Se trata de la partida P22179 del producto «Dysport 500 IPSEN» con etiquetado en inglés y sin autorización oficial en el país
La aplicación de sustancias inyectables en tratamientos estéticos y médicos exige los más altos estándares de bioseguridad y control de trazabilidad. La circulación de partidas falsificadas de toxina botulínica encendió las alarmas en el sistema de salud, dado que la administración de compuestos adulterados o mal conservados puede generar secuelas irreversibles y parálisis no deseadas en los pacientes.
El control de los insumos en clínicas estéticas y centros de salud moviliza a los inspectores en la provincia de Buenos Aires. La prevención del comercio ilegal de medicamentos es una prioridad en el distrito bonaerense. Fuentes sanitarias confirmaron que mediante la Resolución 4394/2026, la ANMAT ordenó retirar del mercado el lote P22179 del producto Dysport 500 IPSEN con vencimiento 12/2028, luego de que el laboratorio titular en Argentina denunciara la existencia de unidades apócrifas con empaque en inglés.
Autoridades sanitarias provinciales instaron a los profesionales de la medicina estética a adquirir insumos exclusivamente a través de distribuidores y droguerías oficialmente habilitadas.
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